
¡Hola! Soy Magdalena, originaria de Morelia Michoacán, me casé allá y me vine al norte, muy ilusionada por mi nueva vida. Al poco tiempo quede embarazada y Homero mi primogénito nació un sábado, el 12 de octubre de 1991. Desde que estaba embarazada los doctores me dijeron que el feto estaba pequeño y cuando nació que tenía los pies chuecos; después cuando lo llevaba a las citas médicas regulares me dijeron que no subía de peso, que necesitaba una enfermera para que le diera de comer y así el subiría de peso…pero yo me negué. Para el mes de marzo, Homero no agarraba el biberón, sus manos eran muy frágiles; Después de un tiempo llego la abuela de Texas y en cuanto vio a Homero dijo: “Él niño no está bien…” y continuo: “¿Que no lo ven?, El niño no está bien, se ve diferente” En la siguiente cita de Homero con el doctor nos acompañó. Yo les dije que en el hospital donde nació no dijeron nada.
El doctor lo reviso y lo refirió al hospital para que le hicieran estudios y el diagnostico que le dieron es Microcefalia. De ahí el comenzó a tomar una fórmula para aumentar de peso y lo refirieron al programa de Intervención Temprana del Nacimiento a Tres años. Donde le dieron terapias en la casa. Ahí conocí a la representante del programa de Padres a Padres quien me guio para participar y tomar todos los beneficios que por ley tenía mi hijo. Al graduarse de ese programa entro a la escuela y todo el tiempo recibió servicios especiales, cada año desarrollamos su IEP (programa de educación individualizada). Lo que el necesita (desde que nació) es ayuda todo el tiempo 24/7/365. Su capacidad intelectual es muy baja. Se graduó a los 18; pero continuó yendo a la escuela hasta los 21 años como Super- Senior. Ahora tiene 33 años y cumplirá 34 en octubre.
Se dice fácil, pero en todos estos años el ha tenido diversos episodios. Ha estado a punto de morirse varias veces, de chiquito se enfermaba más seguido, a los 8 años desarrollo convulsiones por deshidratación y hace un año le instalaron una sonda en el estómago para alimentarlo, debido a una severa pulmonía. La pulmonía se debió a la aspiración que tuvo al comer. Fue una medida extrema para mantenerlo con vida. Desde que me acuerdo Homero toma medicina para prevenir las convulsiones, el estreñimiento y la acidez estomacal.
Homero ha sufrido mucho, mucho, mucho…y yo junto con el en 2007 se le fracturo el fémur y lo mandaron a Seattle por 4 meses, hasta que volvió a caminar.
Doy gracias a Dios y a la virgencita de Guadalupe quienes han sido nuestro refugio y mayor apoyo. Es ahí donde mi fe alcanza la esperanza para seguir en esta vida tan desafiante.
Agradezco a la virgencita de Guadalupe por habernos puesto gente buena a lo largo de nuestra vida, como luces en la oscuridad para transitar por el camino intrincado que nos tocó: doctores, maestros, terapeutas, cuidadoras, etc., etc.
Agradezco al programa de Padres a Padres por su apoyo todos estos años. Yo participo en las juntas de Papas y Mamas Especiales, la Caminata Anual, (Ability Walk); la Noche Mexicana, Buscando Huevos, la Fiesta de la Cosecha y el Santa. También en algún entrenamiento de interés.
Gracias por leer mi historia.
Atte. Magdalena
Hello! I am Magdalena, originally from Morelia Michoacán, I got married there and came to the north, very excited about my new life. Soon after I became pregnant and Homero, my firstborn, was born on a Saturday, October 12, 1991. Since I was pregnant, the doctors told me that the fetus was small and when it was born that it had crooked feet; then when I took him to regular medical appointments, they told me that he did not gain weight, that he needed a nurse to feed him and so he would gain weight... but I refused. By March, Homer did not hold the bottle, his hands were very fragile; After a while the grandmother from Texas arrived and as soon as she saw Homer she said: "The child is not well..." and continued: "Don't you see him?, The child is not well, he looks different" In Homer's next appointment with the doctor he accompanied us. I told them that in the hospital where he was born they didn't say anything.
The doctor checked him and referred him to the hospital for tests and the diagnosis they gave him is Microcephaly. From there he began taking a formula to gain weight and was referred to the Early Intervention program from Birth to Three. Where they gave him therapies at home. There I met the representative of the Parents to Parents program who guided me to participate and take all the benefits that my son had by law. Upon graduating from that program she entered school and received special services all the time, each year we developed her IEP (individualized education program). What he needs (since he was born) is help all the time 24/7/365. Their intellectual capacity is very low. He graduated at 18; but he continued to go to school until he was 21 years old as a Super-Senior. He is now 33 years old and will turn 34 in October.
It's easy to say, but in all these years he has had several episodes. He has been on the verge of dying several times, as a child he got sick more often, at the age of 8 he developed seizures due to dehydration and a year ago a tube was installed in his stomach to feed him, due to severe pneumonia. The pneumonia was due to the aspiration he had when eating. It was an extreme measure to keep him alive. For as long as I can remember, Homer has been taking medicine to prevent seizures, constipation, and heartburn.
Homer has suffered a lot, a lot, a lot... and I and him in 2007 fractured his femur and they sent him to Seattle for 4 months, until he walked again. I thank God and the Virgin of Guadalupe who have been our refuge and greatest support. It is there that my faith reaches the hope to continue in this challenging life. I thank the Virgin of Guadalupe for having placed good people for us throughout our lives, as lights in the darkness to travel the intricate path that we were given: doctors, teachers, therapists, caregivers, etc., etc.
I thank the Parents to Parents program for their support all these years. I participate in the Special Mom and Dad meetings, the Annual Ability Walk; the Mexican Night, Egg Hunting, the Harvest Festival and the Santa. Also in some training of interest.
Thank you for reading my story.
Atte. Magdalena